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熔点的碳氢化合物、醇类和酸

熔化温度(°C和°F)与碳数C33。

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下面的表和数据显示融化变化与碳数增加到C33不同的碳氢化合物、醇类和羧酸。更详细的定义分子结构的例子下面给出的不同种类的有机化合物的数据。

  • 熔点——温度固体变成液体
  • 沸点——温度液体变成气体

碳氢化合物的沸点相同碳数的增加以下订单:

多取代正常烯烃烷烃< < singelsubstituted singelsubstituted烷烃烯烃< <正烷烃<烷基环己烷< < <环烷环烯烷基苯< 2 - 4,3-alkanol / 1-alkylnaphthalene < 1-alkanol <正常alkanoic酸

熔点,增加的趋势更不同碳数的不同类型的碳氢化合物。

另请参阅hydrcarbons沸点的醇,酸,密度对不同种类的有机化合物的沸点和熔点和密度化合物。

另请参阅pKa值酚类、醇类和羧酸






全表-旋转屏幕!

碳氢化合物的熔点,醇酸,C1-C16,鉴于°C
碳数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Alkylcyclohexane * -127年 -113年 -95年 -78年 -58年 -48年 -31年 -20年 -10年 2
2,2-dimetylalkane -17年 -100年 -123年 -121年 -113年
3-methylalkane -118年 -119年 -121年 -108年 -85年 -80年 -58年
烷基苯* 6 -95年 -95年 -100年 -88年 -75年 -63年 -48年 -36年 -24年 -14年
Alkylcyclopentane -142年 -138年 -117年 -108年 -83年 -73年 -61年 -45年 -29年 -22年
2-methylalkane -160年 -160年 -154年 -118年 -110年 -80年 -75年 -49年 -47年
1-alkene -169年 -185年 -185年 -165年 -140年 -119年 -102年 -81年 -66年 -49年 -35年 -23年 -13年 4

4

2-methylalkene -140年 -138年 -136年 -103年 -90年 -78年 -64年 -51年
正烷烃 -183年 -183年 -188年 -138年 -130年 -95年 -91年 -57年 -53年 -30年 -26年 -10年
1-alkyne -81年 -103年 -126年 -106年 -132年 -81年 -79年 -50年 -44年 -25年 -19年 1 15
3-alkanol -70年 -70年 -45年 22 8
环烯* * -135年 -104年 -55年
4-alkanol -41年 -41年 -11年
2-alkanol -88年 -88年 -73年 -23年 -32年 -35年 5 0 19
1-alkanol -98年 -114年 -124年 -89年 -78年 -46年 -33年 -15年 5 7 17 24 31日 38 44
环烷* * -129年 -91年 -94年 7 8 15 11 10
Alkanoic酸 8 17 -21年 5 -34年 4 7 17 12 31日 29日 44 42 63年
1-alkylnaphthalene 80年 -31年 -14年 9 -20年 -25年 -18年
碳氢化合物的熔点,醇酸,C1-C16,鉴于°F
碳数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Alkylcyclohexane * -197年 -171年 -139年 -108年 -72年 -54年 -24年 5 14 29日
2,2-dimetylalkane 2 -148年 -189年 -186年 -171年
3-methylalkane -180年 -182年 -186年 -162年 -121年 -112年 -72年
烷基苯* 42 -139年 -139年 -147年 -126年 -103年 -82年 -54年 -33年 -11年 6
Alkylcyclopentane -224年 -217年 -179年 -162年 -117年 -99年 -78年 -48年 -20年 8
2-methylalkane -255年 -256年 -245年 -180年 -166年 -112年 -103年 -56年 -53年
1-alkene -273年 -302年 -302年 -265年 -220年 -182年 -151年 -114年 -87年 -56年 -31年 -10年 9 25 40
2-methylalkene -221年 -216年 -213年 -153年 -130年 -108年 -83年 -60年
正烷烃 -297年 -297年 -306年 -217年 -201年 -140年 -131年 -70年 -64年 -21年 -14年 15
1-alkyne -113年 -153年 -194年 -158年 -205年 -114年 -111年 -58年 -47年 -13年 2 34 59
3-alkanol -94年 -94年 -49年 72年 19
环烯* * -211年 -154年 -67年
4-alkanol -42年 -41年 12
2-alkanol -126年 -127年 -99年 9 -25年 -31年 23 32 66年
1-alkanol -144年 -173年 -192年 -127年 -108年 -52年 -28年 6 23 45 62年 76年 88年 One hundred. 111年
环烷* * -199年 -131年 -137年 44 18 59 51 51
Alkanoic酸 47 63年 5 23 -28年 25 19 62年 54 89年 83年 111年 107年 145年
1-alkylnaphthalene 177年 -24年 7 17 3 -12年 0
* c# (N-alkyl) =清廉
* *环取代基没有



有机化合物的定义

碳氢化合物:一种有机化合物,完全由氢和碳组成。

碳氢化合物的主要群体:

烷烃:一个非循环饱和烃,C)的一般公式nH2 n + 2。也被称为石蜡

烯烃:一个包含至少一个不饱和烃碳碳双键,C的一般公式nH2 n。也被称为链烯烃

炔烃:一个包含至少一个碳碳三键不饱和烃,C的一般公式nH2 - 2。也被称为乙炔

环烷:一个纽约市(单环)饱和烃,一般公式CnH2 n。也被称为环烷

环烯:烯烃碳氢化合物包含一个封闭环的碳原子,但没有芳香的性格,一般公式CnH2 - 2。也被称为环烯

芳族烃:一个循环(环形),平面(平)分子谐振环的债券比其他几何或连接安排展品更稳定与相同的原子。最简单的芳烃有6个碳原子和包含3双。一环芳香族取代基没有任何被称为苯、C与公式6H6

多环芳烃:由多个芳环碳氢化合物。两个环芳香族取代基没有任何叫做萘,C的公式10H8

一些在组的碳氢化合物在这个文档:

烷基:烷烃取代基失踪一个氢,一般公式CnH2 n + 1

2-Methylalkane:支链烷烃,甲基连接到第二个主碳链中碳原子。

3-Methylalkane:支链烷烃,甲基与第三主碳链中碳原子。

2-Methylalkene:与一个甲基支链烯烃,连接到第二个主碳链中碳原子。

Alkylcycklohexane:带有一个分支的单取代环己烷通过附件的一个碳原子的烷基环己烷环,与一般公式CnH(2 n + 1)C6H11

Alkylcycklopentane通过附件:单取代环戊烷与一个分支的一个碳原子的烷基环己烷环,与一般公式CnH2 n + 1C5H9

烷基苯:带有一个分支通过附件的单取代苯烷基的碳的苯环,C的一般公式nH(2 n + 1)C6H5

烷基萘:带有一个分支的单取代萘通过附件的一个碳原子的烷基芳香环之一,与一般公式CnH(2 n + 1)C10H7

其他组的有机化合物:

酒精:一种有机化合物的羟基官能团(-哦)是绑定到一个饱和碳原子

烷醇:醇羟基与烷烃

羧酸:一种有机化合物,包含一个羧基(C = O哦)。羧酸的一般公式是R-COOH, R指其他分子。

Alkanoic酸:羧酸的R是烷烃。

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